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自贡自流井万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

自贡单样本-DNA损伤修复组织体系45基因分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4350元

适用人群

检查您的肿瘤组织中基因突变情况,了解可能的药物机会和遗传风险。

适用人群

  • 在自贡已确诊为实体肿瘤,希望寻找更多治疗方案选择的朋友。
  • 在自贡接受治疗后效果不佳,肿瘤有进展或复发的朋友。
  • 有癌症家族史,住在自贡希望了解自身遗传风险的健康朋友。
  • 在自贡考虑参加特定新药临床试验,需要明确基因分型的朋友。
  • 在自贡希望对自身肿瘤分子特性有更全面认知的朋友。

检测内容

您可以将这项检测想象成一次对肿瘤细胞内部‘维修工厂’的详细巡查。我们的身体细胞有自我修复DNA损伤的能力,当这个‘维修体系’的某些关键‘工人’(即基因)出现问题时,细胞可能更容易癌变或对某些治疗产生抵抗。本检测正是聚焦于这个关键的‘损伤修复’体系,通过对您提供的肿瘤组织样本,分析其中45个相关基因的状况。它能发现哪些基因发生了突变,这些突变信息可以提示您对某些特定药物的潜在敏感性,或者评估是否存在遗传给家人的风险。需要了解的是,这项检查主要基于您提供的组织样本,结果反映了该样本的状况。同时,基因信息非常复杂,其结果需要专业人士结合您的整体情况进行分析解读。

检测流程

检测采样基于您在医院进行手术或穿刺时已获取并保存的肿瘤组织样本(蜡块或切片)。这个过程在之前的手术或活检中已经完成,因此您无需为此检测再次经历采样过程,也无须空腹。您只需要联系检测服务机构,根据他们的指引,协助医院病理科将所需的组织样本切片(通常是几张白片)寄送至分析实验室即可。整个过程对您来说是无创且便捷的。在自贡,多家合作机构可以协助您完成样本的递送流程。

准确性说明

我们采用经过验证的技术流程进行分析,确保结果的可靠性。根据我们大量的服务经验,该检测对报告中提及的基因突变类型具有很高的检测灵敏度。整个过程在专业实验室内进行,您的样本信息将被严格保密。检测本身是安全的,因为它仅对已离体的组织样本进行操作。需要说明的是,任何检测都存在技术局限性,例如当组织样本中肿瘤细胞含量极低时,可能会影响检测灵敏度。检测结果是一份重要的参考信息,但它并不能替代临床诊断。最终的治疗决策,建议您与您的主诊医生充分沟通后共同制定。

详细流程

  1. 您在自贡通过电话或在线渠道与我们咨询,确认检测相关信息。
  2. 您签署知情同意书,并通过线上或邮寄方式完成支付。
  3. 我们协助您联系存放样本的自贡医院病理科,准备组织切片。
  4. 您或医院病理科将组织样本及相关材料寄送至指定实验室。
  5. 实验室收到样本后进行质检、基因提取与分析。
  6. 分析完成后,生成详细的分子检测报告。
  7. 我们的团队或合作方会将纸质报告寄送给您。
  8. 我们提供报告解读支持,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会有错误或者搞混样本?
实验室有严格的样本标识、追踪和信息管理系统,以及多层核对流程,以最大限度地防止样本混淆或信息错误。每个样本都有独立的追踪编号,确保可追溯性。
周末或节假日可以去采样吗?
部分合作采样点在周末提供有限的服务,具体需要根据该网点的实际安排来确认。您在预约时,可以告知我们的客服您方便的时间段,我们会尽力为您协调符合您需求的采样时间。
听说有慈善援助项目可以减免费用,你们这个检测有吗?
我们暂未针对此特定检测项目设立官方的慈善援助基金。部分情况下,药企可能会为其相关的药物伴随诊断提供援助。建议您可以咨询您的主治医生或关注相关公益组织的信息。
小孩得了肿瘤,做这个对选择化疗方案有帮助吗?
对于儿童实体瘤,本检测可能有助于发现潜在的靶向治疗机会或参与特定临床试验的资格。但儿童肿瘤的基因图谱与成人常有差异,其应用需格外谨慎。必须由儿童肿瘤专科医生主导,结合具体的病理类型和诊疗规范,来评估此项检测的适用性和必要性。
这个检测结果,保险公司能查到吗?
请您放心,您的基因数据属于高度隐私信息。我们绝不会向任何第三方(包括保险公司)透露您的检测信息。所有流程均严格保密,保障您的权益。

注意事项

  • 请确保您拥有可用于检测的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。
  • 支付前请仔细阅读服务协议,该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 请在采样前(若需新采样)或寄送样本前,告知医生您的全部用药史。
  • 请务必填写准确的联系方式与地址,以确保顺利接收报告。
  • 收到报告后,建议您与您的主诊医生预约时间,共同解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 若对流程有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

袁** 已验证 老客户

报告收到了,比想象的详细。我妈妈得了卵巢癌,想看看有没有靶向药机会,这个45基因检测项目很对口。报告数据挺全的,但很多专业术语我看不懂,后来约了电话解读。解读的张老师特别耐心,用大白话给我讲了快半小时,重点解释了哪几个基因突变有意义、对应什么药,还给了后续治疗建议。感觉花这个钱值了,不光拿到报告,关键是有人帮你把报告‘翻译’明白。

机构回复

感谢您的认可与详细反馈。精准检测的价值需要通过专业的解读服务来传递,我们很高兴能通过张老师的讲解帮助您和家人清晰理解了报告内容及临床意义。我们将持续优化服务,为更多患者家庭提供专业、有温度的基因检测与解读支持。祝您家人后续治疗顺利。

2026-05-2652人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

作为癌症患者,基因信息是最大的隐私。你们在报告封面上连疾病名称都没印,只写了检测项目编号和姓名。解读时也是医生一对一在私密环境里讲。这种处处淡化疾病标签的做法,让人感觉很受尊重,心理压力小了很多。

机构回复

很高兴我们的细节设计能给您带来温暖的体验。我们始终认为,医疗检测服务不仅需要专业准确,更应体现对客户隐私与心理的细致关怀,感谢您的认可。

2026-05-2555人觉得有用
于** 已验证 产前检查

前段时间查出来情况不太好,听朋友推荐选了万核这个45基因的检测套餐。说实话一开始觉得价格不便宜,有点犹豫,但做完觉得值了。报告出得挺快,内容特别详细,不仅有常规的基因变异信息,连药物敏感性、临床试验匹配都分析到了,给后续治疗帮了大忙。顾问解释得也耐心,比光做一个单项检测性价比高多了,算是把钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持为每位用户提供临床价值最大化的基因分析,该检测体系涵盖45个核心修复基因及多维数据解读,旨在为治疗决策提供更全面的分子依据。我们将继续优化服务,祝您一切顺利。

2026-05-2335人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节,医生建议做个基因分型评估风险。一开始对检测一头雾水,在线客服没有一点不耐烦,用我能听懂的话解释了快半小时,还把相关科普文章发给我看。采样包寄送速度超快,里面说明图文并茂,自己在家取样一次就成功了,体验很棒。

机构回复

谢谢您的用心评价。让每位用户清晰了解检测项目并顺利完成采样,是我们的基础服务目标。很高兴能为您提供到位的支持,祝您身体健康!

2026-05-0867人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

我是靶向药耐药后做的检测,急需新方向。那几天天天刷页面看进度,结果比预计提前两天出报告!报告指出了新的潜在耐药机制和可选策略,主治医生据此调整了方案。目前还在观察,但至少看到了希望。准确性有待疗效验证,但逻辑通顺。

机构回复

非常理解您在耐药后的迫切心情。提前出报告是我们应该做的。报告提供的替代路径是基于最新研究,希望能为您带来转机。我们会持续关注进展!

2026-05-1553人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

我爸爸是胃癌术后,主治医生推荐了这个检测。咨询顾问特别有耐心,我们把病理报告发过去,她花了一个多小时视频给我们解释检测的意义和流程,而且反复确认样本的邮寄注意事项,生怕我们出错。这种负责任的态度让我们家属很安心。

机构回复

感谢您的认可!为患者和家属提供清晰、专业的指导是我们的责任。很高兴我们的服务能帮助到您,后续报告解读如有任何疑问,请随时联系我们。

2026-05-0221人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

流程便捷性给满分,公众号下单、顺丰取件都很棒。报告内容很专业,但对我这个非医学背景的家属来说,部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然有电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的结论概述页就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们在确保报告专业性的同时,也一直在探索如何让核心结论更直观易懂。您的‘概述页’想法很有价值,我们会认真评估并融入后续的报告优化中。

2026-03-0652人觉得有用

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